產(chǎn)品優(yōu)勢
● 一步法檢測，無繁瑣操作，減少人為誤差，提升檢測效率
● 超寬的檢測范圍：0.1～200mg/L，滿足臨床需求
● 一次檢測出具超敏C-反應(yīng)蛋白（hs-CRP）和常規(guī)C-反應(yīng)蛋白兩個檢測結(jié)果
● 試劑盒無全血和血清、血漿之分
● 類風(fēng)濕因子、脂類等無干擾，特異性強
● 快速、準(zhǔn)確、低成本（一卡雙項，有效降低成本）
● 試劑及緩沖液常溫保存，即取即用，方便快捷
● 超長有效期，避光存儲，有效期18個月
性能介紹
樣本類型：尿液\血清\血漿
樣本量：80μl
檢測范圍：10～100000mIU/ml
參考值：<25mIU/ml
精密度：CV<15%
準(zhǔn)確度：相對偏差<15%
判讀時間：3分鐘
檢測時間：15s～30s
全程CRP定量檢測臨床應(yīng)用：
1、預(yù)測心血管事件的發(fā)生、發(fā)展及風(fēng)險性的評估
2、鑒別細菌或病毒感染（首選指標(biāo)），有效指導(dǎo)抗生素使用，療效觀察、指導(dǎo)和檢測治療
3、監(jiān)測病情，疾病活動度的提示
4、監(jiān)控感染、術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)測
5、監(jiān)測他汀類藥物的療效
6、適合于新生兒感染性疾病的輔助診斷
全程CRP定量檢測臨床應(yīng)用建議表：
| 項目名稱 | 檢測結(jié)果 | 臨床應(yīng)用建議 | |
| 超敏CRP | 心血管疾病 | <1.0mg/L | 心血管疾病危險性評估為低危險性。 |
| 1.0~3.0mg/L | 心血管疾病危險性評估為中危險性。 | ||
| 間隔2周后再次檢測一次，取平均值作為觀察的基礎(chǔ)。 | |||
| >3.0mg/L | 心血管疾病危險性評估為高危險性，建議給予抗炎和抗栓同時治療。 | ||
| 新生兒 | >3.0mg/L | 提示新生兒感染。 | |
| 常規(guī)CRP | 兒 童 | ＜10mg/L | 病程大于6-12小時，可基本排除細菌感染或細菌已被清除。 |
| 10-25mg/L | 提示病毒感染；如病程尚短，不能排除細菌感染，應(yīng)數(shù)小時后再復(fù)查。 | ||
| ＞25mg/L | 細菌感染。 | ||
| 成人 | ≥10mg/L | 表明可能存在其他感染（細菌或病毒感染）。 | |
| 10-20 mg/L | 提示病毒感染或輕微的細菌感染。 | ||
| 20-50 mg/L | 提示有一般細菌感染。 | ||
| ≥50mg/L | 提示有嚴(yán)重細菌感染。 | ||
（由于地理、人種及年齡等差異，建議各實驗室建立自己的參考范圍）
適用范圍
體檢中心、門診、兒科、外科、婦科、內(nèi)科、心血管科、ICU等科室
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